2025-03-12 智能输送方案 0
面向制药业的卓越质量保证解决方案
在这篇文章中，我们将为您介绍一种能够显著提高药品生产安全性、质量和可追溯性的创新解决方案：图尔克的RFID技术。这种技术不仅能确保一致的样品管理，还能实现智能纠正和预防性措施（CAPA）的管理，从而保障药品质量。
对于制药业来说，生产流程中的安全性、质量和可追溯性要求远高于其他行业。为了满足这些严格的法规要求，包括FDA等监管机构对数据质量和样品追踪提出的更高标准。任何违规情况都可能导致警告或禁售药品，因此，适当的CAPA至关重要，以确保制药企业能够遵守高质量标准。
基于RFID非接触式识别技术的解决方案非常适合现有工厂改造或新建工厂应用，它们能够保持高安全标准，并提供一致文档记录，无需手动录入系统相关工作量或错误源。这意味着图尔克的RFID系统不仅可以保持一致样品追踪，还能优化生产流程，使得制药工厂能够满足ICH Q10指南关于制药质量体系及良好生产规范(GMP) 的要求。
通过实时数据实现端到端透明度，可以有效保障生产安全、高效及合规。此外，图尔克数字化自动化技术最大限度提高了数据完整性，有助于用户避免不合规情况，并支持实现可重复产品质地、持续纠正与预防措施(CAPA)、以及无忧GMP。
采用RFID数字解决方案优化CAPA，不仅可以从防篡改软管连接监测开始，而且还能提供可靠品牌保护。这样的强大数字解决方案显著提高了纠正与预防措施效率，利用先进技术来优化生产流程、预防偏差并针对性地进行问题预防。这使得我们为严苛需求的一线制药业创造了一个长期稳定的质保解決方案，同时提升了竞争力。
此外，无论是耦合、涂料盒格式更改还是刀具更换应用，都需要多个读写设备，这通常涉及昂贵且耗时的硬件安装与维护。在应对这一挑战方面，图尔克开发了一款名为HF总线模式的地级IP67 RFID接口，该模式包含多个读写设备，每路输入模块可以连接最多32个HF读写设备，而每个模块具有四个通道，即单接口模块可以集中收集128条读取点数据并参数配置。
最后，由于其符合GS1标准，可灵活扩展以添加BLE（低功耗蓝牙）、GPS或其他物联网设备，如有源追踪元件。这样做帮助跨越物理世界和数字IT界限，为所有产品批次从制造到发货提供唯一标识符并保证其可靠跟踪。
如果您遇到任何挑战，请随时咨询我们的专家，他们遍布全球主要市场。如果您想了解更多关于如何将图尔克作为传感器、现场总线接插件以及人机界面(HMI) 和 RFID 系统领域专家的服务，或许我们已经准备好为您的工厂提供所需自动化解决方案。你也可以访问我们的官方网站 www.turck.com.cn 或者拨打客服热线 400-651-0025 来获取更多信息。
